чт, 25 апр.
12:57
Астрахань
+23 °С, ясно

Искусственный интеллект выявит генетические заболевания по медкарте

26 декабря 2022, 10:55МедицинаФото: Кирилл Каллиников iz.ru

Специалисты проекта МФТИ iPavlov разрабатывают систему анализа электронных медицинских карт (ЭМК) для выявления редких генетических (орфанных) заболеваний

Как сообщают «Известия», система рассчитана на детей до семи лет, так как определение заболевания в раннем возрасте играет важную роль. Программа обрабатывает данные из ЭМК и выявляет пациентов из группы риска, которых врач может направить на дополнительное обследование.

На данный момент система может выявлять всего четыре заболевания, но разработчики планируют обучить её диагностировать все известные орфанные заболевания, число которых измеряется сотнями.

«Наша программа — это система поддержки принятия врачебных решений. В результате анализа электронных медицинских карт она выдаёт врачу перечень пациентов с подозрением на то или иное заболевание и даёт рекомендации по дополнительной диагностике для подтверждения болезни. Пока она умеет распознавать четыре недуга: мукополисахаридоз, болезни Фабри, Помпе и Ниманна-Пика», — объяснил руководитель проектного офиса компании Роман Бирюков.

В ходе ведущихся испытаний программа изучила около 800 тысяч медкарт и обнаружила более ста человек, которые могут быть больны генетическими заболеваниями. На данный момент полученную информацию проверяют врачи. По словам разработчиков, в дальнейшем подобный мониторинг могут проходить все пациенты в России.

Ранее мы писали, что Астраханская область получит 23 млн рублей на программу расширенного скрининга младенцев. Теперь он будет охватывать 36 групп заболеваний вместо стандартных пяти. Это даст возможность своевременно диагностировать недуги и назначать детям необходимое лечение.