Наказание за производство поддельных лекарств ужесточатНовость

В Госдуму внесён законопроект, ужесточающий уголовную ответственность за производство, изготовление, хранение, перевозку и сбыт фальсифицированных лекарств и медицинских изделий. Автором инициативы выступил сенатор Антон Беляков, сообщает ТАСС. Опираясь на подсчёты независимых экспертов, сенатор обратил внимание на то, что Россия разделила с Китаем первое место по изготовлению и теневому обороту фальшивых медикаментов. Ранее этот список по изготовлению фальшивок возглавляли Индия, Бразилия и Турция. «По оценке Всемирной организации здравоохранения, в России доля фальсифицированных лекарственных средств находится на уровне 12% общего числа препаратов. По информации экспертов, объём рынка фальсификатов в России составляет около 20 млрд рублей», – говорится в документе. Как отмечает разработчик законопроекта, в отличие от некоторых других стран действующее российское уголовное законодательство слишком лояльно по отношению к производителям и продавцам фальшивых лекарств. Так, в РФ сейчас производители поддельных лекарств несут ответственность по ст. 238 Уголовного кодекса (УК РФ), по которой преследуются производство, хранение, перевозка и сбыт товаров, не отвечающих требованиям безопасности. Решить проблему предлагается, дополнив УК РФ статьёй 238.1, устанавливающей более жёсткую уголовную ответственность за производство, изготовление, хранение, перевозку в целях сбыта либо сбыт фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий. Так, согласно поправкам, производство, изготовление, хранение, перевозка и сбыт фальсифицированных лекарств, повлекшие смерть двух и более лиц, будут наказываться лишением свободы на срок от семи до десяти лет со штрафом в размере от 500 тысяч до 1 млн рублей. Дополнительно проектом закона также устанавливается ответственность за изготовление поддельных документов или фальсификацию документов на лекарственные средства и медицинские изделия.